Para relajar la tensión de los exámenes, aqui van algunos chistes de químicos para pasar un buen rato:
¿QUÉ DICE UN CH3 ARRIBA DE UN PUENTE??
- METILO O NO METILO?
¿Por qué un oso pardo no es soluble en agua?
-Porque no es polar!
¿Quien defiende a los quimicos en los juicios?
- El avogadro!
¿ que hace una muela en un vaso de precipitados aforado con agua destilada?
-una concentracion molar
jueves, 17 de enero de 2013
martes, 15 de enero de 2013
Cristales Líquidos
¿Qué son los cristales líquidos?
Navegando en Internet, he encontrado un documento interesante sobre los cristales líquidos.
Los cristales líquidos son sustancias
que comparten características de los líquidos y los sólidos. En un
líquido, todas las moléculas circulan de forma desordenada y sin una
posición fija. Por otra parte, en un sólido las moléculas se encuentran
pegadas unas a otras de forma rígida, pero siguiendo algún patrón en el
que se encuentran ordenadas.
Aplicaciones de los cristales líquidos
En medicina:
Una de las primeras aplicaciones de los cristales líquidos fue en medicina, como herramienta analítica para medir las variaciones de temperatura. Desde entonces tienen aplicación en las ciencias de la salud, gracias a sus propiedades y características, tanto físicas como químicas. Así son útiles en termometría oral y cutánea, ginecología, neurología, oncología y pediatría, entre otros.
En tecnología:
El rápido desarrollo de la tecnología visual ha acompañado a los avances informáticos, ya que sin dichas pantallas de visualización no podríamos beneficiarnos de las capacidades del ordenador. Así, las pantallas nos permiten visualizar la información que los ordenadores nos suministran. Pero, además de ser útiles en ordenadores, las pantallas se montan en otros dispositivos como equipos de audio, electrodomésticos y equipamiento del automóvil, entre otros. Las pantallas de cristal líquido han supuesto un papel fundamental en este desarrollo y parece que tomarán un papel aún más importante en el futuro. Los visualizadores pueden estar construidos empleando diferentes tecnologías, entre otras, la LCD o la tecnología OLED.
Otras aplicaciones:
Los cristales líquidos también se emplean en materiales fotovoltaicos (para simplificar los procesos y fijar las células solares de manera más eficiente respetando el medio ambiente); en materiales semiconductores para células solares (las células solares hechas de plástico conductor se distinguen de los fotovoltaicos orgánicos (OPV): no sólo son más baratos y luminosos, sino que también son más flexibles y versátiles que sus predecesores de silicona); y en materiales de seguridad e identificación (polímeros conductivos imprimibles para la fabricación de chips de RFID.
En medicina:
Una de las primeras aplicaciones de los cristales líquidos fue en medicina, como herramienta analítica para medir las variaciones de temperatura. Desde entonces tienen aplicación en las ciencias de la salud, gracias a sus propiedades y características, tanto físicas como químicas. Así son útiles en termometría oral y cutánea, ginecología, neurología, oncología y pediatría, entre otros.
En tecnología:
El rápido desarrollo de la tecnología visual ha acompañado a los avances informáticos, ya que sin dichas pantallas de visualización no podríamos beneficiarnos de las capacidades del ordenador. Así, las pantallas nos permiten visualizar la información que los ordenadores nos suministran. Pero, además de ser útiles en ordenadores, las pantallas se montan en otros dispositivos como equipos de audio, electrodomésticos y equipamiento del automóvil, entre otros. Las pantallas de cristal líquido han supuesto un papel fundamental en este desarrollo y parece que tomarán un papel aún más importante en el futuro. Los visualizadores pueden estar construidos empleando diferentes tecnologías, entre otras, la LCD o la tecnología OLED.
Otras aplicaciones:
Los cristales líquidos también se emplean en materiales fotovoltaicos (para simplificar los procesos y fijar las células solares de manera más eficiente respetando el medio ambiente); en materiales semiconductores para células solares (las células solares hechas de plástico conductor se distinguen de los fotovoltaicos orgánicos (OPV): no sólo son más baratos y luminosos, sino que también son más flexibles y versátiles que sus predecesores de silicona); y en materiales de seguridad e identificación (polímeros conductivos imprimibles para la fabricación de chips de RFID.
domingo, 13 de enero de 2013
Navegando en Internet hemos descubierto una curiosidad relacionada con los primeros temas que dimos sobre los enlaces y la tabla periódica:
¿Por qué reciben el calificativo de nobles algunos gases? ¿Son de más categoría o qué?
Los elementos que reaccionan difícilmente o que no reaccionan en absoluto con otros elementos se denominan inertes. Y así se denominó gases inertes a los gases descubiertos en la atmósfera en la última década del siglo XIX: helio, neón, argón, kriptón, xenón y radón.
¿Y por qué son reacios a reaccionar?
Para que se produzca una reacción química es necesario el intercambio de electrones, un elemento lo cede y otro lo gana. Esto es especialmente fácil cuando los elementos en cuestión necesitan electrones para completar su órbita exterior o les sobran electrones en dicha órbita. Y estos gases inertes lo son porque el conjunto de electrones de cada uno de sus átomos están distribuidos en órbitas o capas especialmente estables, así que “no muestran un interés especial” en combinarse.
Esta resistencia a la combinación recordaba un poco a la altanería de la aristocracia y de ahí el origen del apelativo. Pero no todos son igual de nobles o inertes, el grado de inercia depende de la fuerza con la que el núcleo —cargado positivamente y situado en el centro del átomo— sujeta a los electrones del nivel energético exterior. Cuantas más capas haya entre la exterior y el núcleo, más débil será la atracción y menos inerte resultará el gas.
Por ejemplo, el xenón tiene 8 electrones en su 5ª y exterior capa, que está entonces bastante alejada del núcleo. Lo que ayudó al químico canadiense Neil Bartlett a combinarlo con fluór en 1962. Y por contra el neón con 8 electrones en su 2ª y última capa sigue siendo completamente inerte.
viernes, 11 de enero de 2013
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La vida de Marie Curie fue pura lucha. Tuvo que superar infinitos obstáculos para dedicarse a la ciencia, dado que en su país, Polonia, las mujeres no podían ir a la universidad. Pasó hambre y frío, y arriesgó su salud con tal de no renunciar a su pasión investigadora. Y pudiendo hacerse rica con sus descubrimientos, se negó a patentar el proceso de aislamiento del radio dejándolo a disposición de la comunidad científica. Con todo, puede decirse que cumplió su sueño: fue la primera mujer que llegó a catedrática en la Universidad de París y la primera en ganar el Nobel, compartido con su marido Pierre Curie, por sus investigaciones sobre los elementos radiactivos.
Su nombre de familia era Maria Sklodowska. Nació en Varsovia, hija de un profesor de física y una maestra que murió cuando ella tenía 11 años. Desde niña fue una alumna brillante, con una excepcional capacidad de concentración, y a los 24 años se marchó a París a desarrollar una carrera científica, donde sobrevivió con los ahorros de haber trabajado como institutriz en Varsovia, la escasa ayuda que le enviaba su padre y el apoyo de su hermana mayor, Bronia, que vivía en la capital francesa. En 1893 acabó Física en la Sorbona con el número uno de su promoción y un año después conoció a Pierre Curie, otro científico vocacional con el que se casó en 1895. Pasaron la luna de miel recorriendo Francia en bicicleta.
Los Curie se instalaron en un apartamento de la rue de la Glacière, donde vivieron austeramente dedicados de lleno a su trabajo. Tuvieron dos hijas, Iréne y Eve, cuyo cuidado tuvo que compaginar Marie con el laboratorio; en eso también fue pionera. Como investigadora, estaba interesada en los nuevos tipos de radiación descubiertos por Roentgen y Becquerel. Utilizando las técnicas piezoeléctricas inventadas por su marido, Marie midió las radiaciones de uranio en la pechblenda, un mineral rico en dicho elemento. Cuando vio que las radiaciones del mineral eran más intensas que las del propio uranio, se dio cuenta de que tenía que haber elementos desconocidos aún más “radiactivos” –término que ella inventó–.
Pierre, que seguía con pasión el progreso de los experimentos de su mujer, abandonó su propio trabajo sobre magnetismo para ayudarla. En 1898, el matrimonio anunció el hallazgo de dos nuevos elementos: el polonio y el radio, aunque aún tuvieron que pasar cuatro años trabajando en condiciones precarias para demostrar su existencia. Finalmente, a base de tratar una tonelada de pechblenda, lograron aislar una fracción de un gramo de radio y en 1903 compartieron con Becquerel el Nobel de Física, con cuyas ganancias instalaron un baño nuevo en su casa.
Pronto llegaron la fama y los reconocimientos. En 1904, Pierre Curie fue nombrado catedrático de física en la Universidad de París, y en 1905, miembro de la Academia Francesa, cargos nunca ocupados por mujeres, por lo cual Marie no obtuvo el mismo trato pese a que el principal mérito de los logros comunes era suyo.
Aun así, las cosas les fueron bien hasta que en 1906, Pierre murió atropellado por un coche de caballos. Marie continuó con su trabajo y heredó la cátedra en la Sorbona que había ocupado su marido, la cual compaginó con sus investigaciones sobre el radio y sus compuestos, que le llevaron a ganar el Nobel de Química en 1911. Luego fue nombrada directora del Instituto del Radio de París. En 1921 viajó a EE UU, donde fue recibida como una verdadera figura. Murió de leucemia en 1934.
Investigando por Internet hemos descubierto una aplicación para el móvil que permite analizar la concentración de cualquier sustancia química tomando una simple fotografía a una tira reactiva sensora que también ha diseñado.
El estudio se publica en el ultimo numero de una revista muy conocida de química: Sensors and Actuators B (Chemical).
El sistema permite llevar a cabo estos análisis y obtener resultados precisos sin necesidad de tomar la fotografía a una distancia fija a la tira reactiva, incluso cuando la imagen no está correctamente enfocada o centrada, y sin necesidad de conocimientos de química o ingeniería. Además, es válido para realizar análisis de la composición de diferentes gases y líquidos, por ejemplo, en aguas.
El estudio se publica en el ultimo numero de una revista muy conocida de química: Sensors and Actuators B (Chemical).
| Diez curiosidades químicas cotidianas que deberías conocer!!:¿Por qué es roja la carne? ¿Qué hace que la mantequilla rancia huela tan mal? ¿La nuez moscada puede causar alucinaciones? Diez datos químicos que pueden resultarte útiles en tu vida cotidiana. 1. El etileno es un gas producido por la fruta al madurar. Las naranjas son muy sensibles al etileno y se deterioran pronto. 2. El ácido butírico es responsable del desagradable olor de la mantequilla rancia. 3. El lápiz de labios se elabora con cera de abeja y aceite. El aceite suele ser de ricino. 4. La fructosa (azúcar de las frutas) es más dulce que la sacarosa (azúcar de caña). 5. Los jugos gástricos del estómago tienen un pH de 1,6 a 1,8. Son más ácidos que el zumo de limón (2,1). 6. El timol se emplea en la conservación de libros para combatir los hongos. Presente en la naturaleza en el tomillo y el orégano, dos hierbas aromáticas muy usadas para cocinar. 7. La mioglobina es el pigmento responsable del color de la carne roja. La carne de un animal más viejo será más oscura. 8. La miristicina es un alcaloide tóxico presente en la nuez moscada que puede causar alucinaciones. 9. El geraniol es un alcohol natural fragante presente en flores como geranios y rosas. Las abejas lo usan para marcar las flores con néctar. 10. El tungsteno se usa como filamento en las bombillas. Su nombre deriva del sueco tung sten, que significa "piedra pesada". En cuanto a los tubos de neón, el nombre de este elemento empezó a usarse en Nueva York y significa "nuevo". |
Ahora que hemos visto ya los temas de electroquimica,dejamos unos datos muy interesantes:
¿PORQUE NO HAY PILAS DE TIPO B?:
¿PORQUE NO HAY PILAS DE TIPO B?:
AA – consiste en una celda electroquímica en forma de prisma circular de 50 mm de longitud y de 13,2 mm de diámetro que proporciona 1,5 V.
AAA – consiste en una celda electroquímica en forma de prisma circular de 44,5 mm de longitud y de 10,5 mm de diámetro que proporciona 1,5 V.
C – consiste en una celda electroquímica en forma de prisma circular de 46 mm de longitud y de 26 mm de diámetro que proporciona 1,5 V.
D – consiste en una celda electroquímica en forma de prisma circular de 58 mm de longitud y de 33 mm de diámetro que proporciona 1,5 V.
Todas proporcionan el mismo voltaje, aunque su tamaño las hace adecuadas a diferentes tipos de aparatos.
¿Y bueno? Pues sí, nos hemos saltado la B, pero fijándonos un poco veremos que también nos hemos saltado la A.
¿Eso quiere decir que no existen? Bueno, no se fabrican en la actualidad porque los aparatos a los que estaban destinadas ya no se fabrican por obsoletos.
Las pilas de tipo A tenían también forma de prismas circulares de tamaños variados, estaban destinadas a la alimentación de filamentos de receptores de radio antiguos y suministraban 6 V.
También existían unas pilas de tipo C, con forma de prismas circulares de tamaños variados, destinadas a la polarización de rejilla de los receptores de radio antiguos que suministraban voltajes que iban de los 4,5 V a los 6 V.
Y, por último, las pilas de tipo B, también con forma de prismas circulares de varios tamaños, a veces con tomas intermedias, utilizadas para la alimentación de placa de receptores de radio antiguos. Éstas suministraban voltajes de 45 V, 60 V, 90 V y en algunos casos más.
miércoles, 9 de enero de 2013
Cinética Química
Esta semana en clase estamos dando el tema de Cinética Química, en el cual estamos dando aspectos como la velocidad de reacción, las leyes de velocidad y orden de reacción, la ley de velocidad integrada, la vida media...
La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la reacción general
VELOCIDAD DE REACCIÓN:
La velocidad de reacción se define ya sea como el incremento en la concentración de un reactivo por unidad de tiempo.
Si se hacen mediciones en intervalos cada vez más cortos, llegamos al concepto de velocidad instantánea. La velocidad instantánea al principio de la reacción recibe el nombre de velocidad inicial.
Donde [A] es la concentración de un reactivo y t el tiempo.
LEYES DE VELOCIDAD Y ORDEN DE REACCIÓN:
Existe una relación entre la velocidad y las concentraciones.
La dependencia de la velocidad de reacción de la concentración de cada reactivo está dada por una ecuación llamada Ley de Velocidad.
donde k es una constante de proporcionalidad llamada constante de velocidad.
Los exponentes m y n en la ley de velocidad de reacción indican lo sensible que es la velocidad a los cambios de concentración, mientras que por lo general, no se relacionan con los coeficientes a y b en la ecuación balanceada.
Los valores de los exponentes m y n determinan el orden de reacción, en relación con A y B. respectivamente. La suma de los expoentes (m+n) define el orden general de reacción.
Los valores de los exponentes en una ley de velocidad deben determinarse experimentalmente, no se pueden deducir de la estequiometría de la reacción.
DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA LEY DE VELOCIDAD:
Un método para determinar los valores de los exponentes en una ley de velocidad consiste en efectuar una serie de experimentos en los que la velocidad inicial de una reacción se mide como función de diferentes conjuntos de concentraciones iniciales.
LEY DE VELOCIDAD INTEGRADA PARA UNA REACCIÓN DE PRIMER ORDEN:
Es de interés la variación de las concentraciones de reactivos y productos con el paso del tiempo.
Una reacción de primer orden es aquella que depende de la concentración de un solo reactivo elevado a la primera potencia.
ln denota el logaritmo natural
[A]o designa la concentración de A en cierto momento inicial.
[A]t es la concentración de A en cualquier tiempo t.
La ley de velocidad integrada es una ecuación de concentración-tiempo que permite calcular la concentración A o la fracción de A que permanece en cualquier tiempo t.
También se usa para calcular el tiempo que se requiere para que la concentración inicial de A disminuya a cualquier valor particular o cualquier fracción particular de su concentración inicial.
VIDA MEDIA DE UNA REACCIÓN:
La vida media de una reacción, que se simboliza con t(1/2), es el tiempo que se requiere para que la concentración del reactivo disminuya a la mitad de su valor inicial.
Considere la reacción de primer orden A ----> productos
Para relacionar la vida media de la reacción con la constante de velocidad, se comenzará con la ley de velocidad de reacción integrada:
Cuando t=t(1/2) la fracción de A que permanece es 1/2, por lo que
La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la reacción general
VELOCIDAD DE REACCIÓN:
La velocidad de reacción se define ya sea como el incremento en la concentración de un reactivo por unidad de tiempo.
Si se hacen mediciones en intervalos cada vez más cortos, llegamos al concepto de velocidad instantánea. La velocidad instantánea al principio de la reacción recibe el nombre de velocidad inicial.
Donde [A] es la concentración de un reactivo y t el tiempo.
LEYES DE VELOCIDAD Y ORDEN DE REACCIÓN:
Existe una relación entre la velocidad y las concentraciones.
La dependencia de la velocidad de reacción de la concentración de cada reactivo está dada por una ecuación llamada Ley de Velocidad.
donde k es una constante de proporcionalidad llamada constante de velocidad.
Los exponentes m y n en la ley de velocidad de reacción indican lo sensible que es la velocidad a los cambios de concentración, mientras que por lo general, no se relacionan con los coeficientes a y b en la ecuación balanceada.
Los valores de los exponentes m y n determinan el orden de reacción, en relación con A y B. respectivamente. La suma de los expoentes (m+n) define el orden general de reacción.
Los valores de los exponentes en una ley de velocidad deben determinarse experimentalmente, no se pueden deducir de la estequiometría de la reacción.
DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA LEY DE VELOCIDAD:
Un método para determinar los valores de los exponentes en una ley de velocidad consiste en efectuar una serie de experimentos en los que la velocidad inicial de una reacción se mide como función de diferentes conjuntos de concentraciones iniciales.
LEY DE VELOCIDAD INTEGRADA PARA UNA REACCIÓN DE PRIMER ORDEN:
Es de interés la variación de las concentraciones de reactivos y productos con el paso del tiempo.
Una reacción de primer orden es aquella que depende de la concentración de un solo reactivo elevado a la primera potencia.
ln denota el logaritmo natural
[A]o designa la concentración de A en cierto momento inicial.
[A]t es la concentración de A en cualquier tiempo t.
La ley de velocidad integrada es una ecuación de concentración-tiempo que permite calcular la concentración A o la fracción de A que permanece en cualquier tiempo t.
También se usa para calcular el tiempo que se requiere para que la concentración inicial de A disminuya a cualquier valor particular o cualquier fracción particular de su concentración inicial.
VIDA MEDIA DE UNA REACCIÓN:
La vida media de una reacción, que se simboliza con t(1/2), es el tiempo que se requiere para que la concentración del reactivo disminuya a la mitad de su valor inicial.
Considere la reacción de primer orden A ----> productos
Para relacionar la vida media de la reacción con la constante de velocidad, se comenzará con la ley de velocidad de reacción integrada:
Cuando t=t(1/2) la fracción de A que permanece es 1/2, por lo que
de modo que
t1/2=ln(2)/k
Así, la vida media de una reacción de primer orden se calcula a partir de la constante de velocidad y viceversa.
La vida media de una reacción de primer orden es constante.
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